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去向牌標(biāo)識(shí)

今年，“同線同標(biāo)同質(zhì)”第一次出現(xiàn)在政府工作報(bào)告里。報(bào)告提到“增加高品質(zhì)產(chǎn)品消費(fèi)。昆明去向牌標(biāo)識(shí)引導(dǎo)企業(yè)增品種、提品質(zhì)、創(chuàng)品牌，擴(kuò)大內(nèi)外銷(xiāo)產(chǎn)品‘同線同標(biāo)同質(zhì)’實(shí)施范圍，更好滿(mǎn)足消費(fèi)升級(jí)需求”。

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區(qū)域指示標(biāo)識(shí)牌

我們希望能與各級(jí)政府機(jī)構(gòu)、行業(yè)專(zhuān)家、標(biāo)準(zhǔn)制定人員一道，共同討論制定《醫(yī)療器械編碼編制及應(yīng)用指南》，協(xié)助企業(yè)從標(biāo)簽制作、昆明區(qū)域指示標(biāo)識(shí)牌唯一性編碼標(biāo)識(shí)、條碼應(yīng)用等多個(gè)環(huán)節(jié)規(guī)范醫(yī)療器械編碼的標(biāo)識(shí)工作，減少因錯(cuò)誤條碼造成物流無(wú)法配送、醫(yī)院無(wú)法掃描記錄等具體實(shí)施問(wèn)題，以利于大幅提高醫(yī)療器械信息化自動(dòng)識(shí)別的應(yīng)用和管理水平的迅速提升。

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醫(yī)院區(qū)域標(biāo)識(shí)牌

在技術(shù)層面，主要問(wèn)題在于如何對(duì)兩種不同的標(biāo)準(zhǔn)混用，而不會(huì)產(chǎn)生數(shù)據(jù)分析錯(cuò)誤，如何準(zhǔn)確地將條碼標(biāo)識(shí)中所含信息掃描解析，并自動(dòng)完成系統(tǒng)信息的自動(dòng)記錄，昆明醫(yī)院區(qū)域標(biāo)識(shí)牌減少手工錄入工作量，降低錯(cuò)誤率。GS1是一個(gè)開(kāi)放性的標(biāo)準(zhǔn)，可供使用的AI標(biāo)識(shí)符超過(guò)了100種，并且在持續(xù)的擴(kuò)展中。企業(yè)可以根據(jù)自身要求，選擇合適的AI標(biāo)識(shí)符應(yīng)用于標(biāo)簽中，為此如何保持系統(tǒng)能隨著AI標(biāo)識(shí)符以及解析規(guī)則的變動(dòng)及時(shí)更新也是一個(gè)非常重要的問(wèn)題。

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醫(yī)院樓層指示標(biāo)識(shí)牌

在具體的推進(jìn)工作中，缺乏有效的法律法規(guī)以及標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用的支持是一個(gè)最大的問(wèn)題。昆明樓層指示標(biāo)識(shí)牌?在2006年項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中，雖然得到了中國(guó)物品編碼中心上海分中心的大力支持，但項(xiàng)目作為一個(gè)試點(diǎn)項(xiàng)目，特別是企業(yè)對(duì)于如何制作符合要求的條碼標(biāo)簽，規(guī)范標(biāo)簽和條碼標(biāo)識(shí)的要求知之甚少，很多企業(yè)不能持續(xù)以質(zhì)量體系管理對(duì)生產(chǎn)質(zhì)量管理同樣的要求，認(rèn)真面對(duì)標(biāo)簽、條碼等工作，經(jīng)常發(fā)生產(chǎn)品送至醫(yī)院終端卻因條碼問(wèn)題而無(wú)法使用的問(wèn)題，造成了很多的困擾。

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科室指示標(biāo)識(shí)牌

其中GS1的應(yīng)用比例為87%，而HIBC占13%，昆明科室指示標(biāo)識(shí)牌根據(jù)我們歷年的統(tǒng)計(jì)結(jié)果來(lái)看，HIBC應(yīng)用比例正在逐步減少。而GS1因?yàn)閼?yīng)用范圍更廣泛、使用更為靈活、適用于不同的應(yīng)用場(chǎng)景以及更強(qiáng)的擴(kuò)展性能原因，更多的企業(yè)選擇逐步將HIBC編碼轉(zhuǎn)為GS1，以滿(mǎn)足全球物流追溯管理以及內(nèi)部管理的需求。

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科室發(fā)光指示牌

目前國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管者論壇（原GHTF，現(xiàn)IMDRF）認(rèn)可的醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)標(biāo)準(zhǔn)有GS1、HIBCC、ICCBBA，昆明科室發(fā)光指示牌分別應(yīng)用于全球范圍。就上海紅會(huì)系統(tǒng)中40多萬(wàn)條數(shù)據(jù)來(lái)分析，已經(jīng)至少有超過(guò)六百家國(guó)內(nèi)外企業(yè)應(yīng)用了醫(yī)療器械編碼對(duì)所生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行了正確的標(biāo)識(shí)。

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科室標(biāo)識(shí)牌

從標(biāo)識(shí)技術(shù)上來(lái)說(shuō)，又可以分為一維條碼、二維碼、電子標(biāo)簽（RFID）、昆明科室標(biāo)識(shí)牌本體標(biāo)識(shí)（DPM，標(biāo)識(shí)在產(chǎn)品本身）等不同的技術(shù)。為此醫(yī)療器械編碼應(yīng)具有唯一性、可靠性、可擴(kuò)展性、穩(wěn)定性、廣泛的認(rèn)可性等多種特質(zhì)于一身。

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警示標(biāo)識(shí)牌

針對(duì)不同醫(yī)療器械的管理具有不同的管理要求與特點(diǎn)，所以在醫(yī)療器械的編碼管理過(guò)程中，昆明警示標(biāo)識(shí)牌?編碼方式不僅需要滿(mǎn)足一品一碼、一批一碼和一物一碼三種情況，同時(shí)還必須滿(mǎn)足標(biāo)記醫(yī)療器械追溯管理所必須的其他信息，例如生產(chǎn)日期、有效期、批號(hào)或序列號(hào)。

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